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항바이러스제인 렘데시비르가 오늘밤 7일 저녁에 코로나19의 치료제로써 국내 최초로 승인될 전망이다. 렘데시비르는 미국의 제약회사가 개발한 약으로 바이러스의 증식을 억제하는 효과가 있는것으로 알려져있으며 일본에서도 지난 4일에 제약회사가 치료약으로써 후생노동성에 특례승인을 요청했다. 후생노동성은 7일 오후6시부터 전문가회의를 개최해 회의에서 승인방향으로 결론이 나면 카토 후생노동상은 신속하게 승인을 한 전망이다. 다만 일본으로의 공급은 적을 전망으로 후생성은 병원에 따라 필요로 되어지는 양을 파악한 후 중증환자를 치료하는 병원에 우선적으로 공급할 예정이라고 밝혔다. 렘데시비르에 대해 해외에서는 간기능과 신장기능저하의 증상이 지적되고 있는 가운데 이렇다할 세계적 평가는 아직 정해진 것이 없다.